基因工程、基因工程重组、细胞、细胞因子生产及应用技术
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基因工程、基因工程重组、细胞、细胞因子生产及应用技术
作者:技术顾问    生化医药来源:百创科技    点击数:    更新时间:2020/11/9
0213-0001、 一种从谷氨酰胺转胺酶发酵液中制备固体酶制剂的方法
摘要、 一种从谷氨酰胺转胺酶发酵液中制备固体酶制剂的方法属于酶制剂技术领域。本发明采用发酵液离心或压滤去除菌体,超滤技术及用或不用乙醇沉淀复溶方法去除小分子杂质和有色物质制得浓缩酶液,浓缩酶液与适当的辅料及保护剂混合后采用喷雾干燥方法可一步制得酶活为50-100U/g的固体MTG产品,最终酶活回收率为60-70%,产品为均匀粉状,具有良好的感官品质和分散溶解性。本发明方法操作简便、高效、费用低廉、极易在工业生产中运用。
0126-0002、 蜡状芽孢杆菌产生的呕吐毒素的合成酶、编码该酶的基因以及呕吐毒素的检测方法
摘要、 提供蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)产生的呕吐毒素(催吐素)的简便而且迅速的检测法。以检体中的催吐素合成酶的存在作为指标,对催吐素进行检测。通过检测编码催吐素的核酸、或通过使用对该酶特异的抗体的免疫学方法进行催吐素合成酶的存在的检测。
0011-0003、 抑制靶基因表达的方法
本发明涉及抑制靶基因在细胞中表达的方法包括下面的步骤:以足以抑制靶基因表达的量导入至少一种双链核糖核酸(dsRNA I)。该dsRNA I具有最多由49个连续核苷酸对组成的双链结构。所述双链结构的一条链(as1)或者所述一条链(as1)的至少一个片段与靶基因的有义链互补。该dsRNA I的一个末端(E1)具有一个由1-4个核苷酸组成的突出端。
0026-0004、 抗EB病毒所致肿瘤多肽及其应用与制备方法
摘要、 本发明提供一种抗EB病毒所致肿瘤多肽的基因、重组质粒和多肽。将编码诱导多肽的基因与大肠菌素基因可操作地连接,从而获得表达重组抗肿瘤多肽的核苷酸序列。将如上所述的编码诱导多肽的核苷酸序列经双链寡聚核苷酸点突变技术插入大肠菌素基因即形成本发明的重组质粒。将获得的重组质粒转染入大肠杆菌TG1工程菌中而获得可产生重组抗肿瘤多肽的工程菌细胞;大量增菌、离心沉淀菌体、超声破碎、高速离心沉淀破碎菌体、取上清进行处理即可得到重组抗肿瘤多肽。本发明所述抗肿瘤多肽具有特异的靶向性,特异杀灭实体肿瘤的效率高于传统抗肿瘤药物,而不会攻击正常细胞,其毒性和不良反应远低于传统抗肿瘤药物。
0076-0005、 液-固两相发酵生产饲料用高活性纤维素酶的方法
摘要、 液-固两相发酵生产饲料用高活性纤维素酶的方法属于生物工程技术领域。选用高抗代谢物阻遏的高产纤维素酶且内切纤维素酶、外切纤维素酶、葡萄糖糖苷酶酶谱全的康宁木霉工程菌株,利用体发酵工程技术、液-固两相发酵生产纤维素酶,发酵物酶活性可达到500~700IU/g干曲,纤维素酶发酵物经系列生化工程技术制备高纯度的纤维素酶粉,活性可达到8000~10000IU/g干粉。应用于饲料行业。本发明在开发利用秸秆资源的的同时,无三废排出,避免秸秆焚烧对环境造成的严重污染。
0027-0006、 真鲷抗菌肽基因和重组酵母表达载体及其制备方法
摘要、 一种真鲷抗菌肽基因和重组酵母表达载体及其制备方法通过文库筛选和EST序列分析,克隆出真鲷抗菌肽(hepcidin)基因,将该基因重组到酵母表达载体pPICZαA,构建成抗菌肽基因表达质粒pPICZ-rsbHEPC1,转化毕赤酵母后,获得了稳定表达真鲷抗菌肽的酵母菌株。细菌生长抑制实验表明重组抗菌肽对大肠杆菌,绿脓杆菌和嗜水气单胞菌等4种细菌均具有剂量依存的抑制活性。本发明首次构建了鱼类抗菌肽(hepcidin)基因酵母表达质粒并研制了重组抗菌肽表达产物,该表达质粒在酵母体内表达稳定,重组抗菌肽分子量小,抑菌活性明显,适宜用作鱼类等水产动物的饲料添加剂。本发明适用于各种鱼类抗菌肽基因克隆和表达载体的构建,生产的基因工程鱼类抗菌肽可作为饲料添加剂,用于鱼类等水产动物的疾病防治。
0016-0007、 一种嗜酸乳杆菌及其应用
摘要、 本发明涉及一种微生物及其应用,特别是涉及一种嗜酸乳杆菌及其应用。属于生物制品领域。本发明人经过长期的筛选和培育,得到了本发明的嗜酸乳杆菌,经过本发明中产品嗜酸乳杆菌制备的一系列产品都具有对人体十分有益的效果。本发明嗜酸乳杆菌的保藏号:CGMCC No.1084。保藏单位:中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。保藏地点:中国.北京.中关村。用本发明产品嗜酸乳杆菌可以制备的产品包括:嗜酸乳杆菌胶囊、嗜酸乳杆菌片剂、嗜酸乳杆菌发酵果蔬汁、嗜酸乳杆菌微胶囊、嗜酸乳杆菌乳粉、嗜酸乳杆菌酸乳、嗜酸乳杆菌乳饮料。本发明产品的确具有相比于现有技术更好的和更多的功能。在耐酸耐胆盐、抑制致病菌等很多方面具有特别的优势。
0205-0008、 一种培养基的配制和使用方法
摘要、 发明涉及一种培养基的配制和使用方法更具体地说涉及一种包含有谷氨酰胺和/或*的培养基的配制和使用方法。属于生物制品领域。本发明培养基的配制和使用方法为:将液体培养基中易分解组份单独包装,并将其各自置于合适的存储条件下,在使用该培养基之前将两部分混合。本发明方法具有良好的效果,因为容易分解的物质放置一段时间后便失去其效果,只能保存很短的时间,用本发明方法来配制和使用培养基,能延长培养基的保存时间可以随时地根据需要使用,使用十分方便,产品质量更加稳定,为液体培养基的商品化带来便利。
0068-0009、 发酵法制备碱性果胶酶过程中提高碱性果胶酶酶活的方法
摘要、 发酵法制备碱性果胶酶过程中提高碱性果胶酶酶活的方法属于生物酶制备技术领域。本发明通过控制氧气在发酵液中的传递速度体积溶氧系数(K,L,a),获得高酶活的碱性果胶酶。通过控制搅拌转速,达到合适的体积溶氧系数,经液体深层发酵,从而制备得到高酶活的碱性果胶酶,酶活达到40u/ml(国内未见报道),该法制得的碱性果胶酶活性高、成本低,同时发酵周期短、操作方法简便、易于工业化。发酵制备的碱性果胶酶以聚半乳糖醛酸裂解酶为主要成分可用于棉纺织品的精练处理有效地改变现有传统的棉纺织品精练处理工艺,改善环境和产品品质。
0055-0010、 寡核苷酸及其类似物的纯化方法
摘要、 本发明披露了用于分离寡核苷酸与杂质的方法。在本发明的方法中,在包含靶寡核苷酸与杂质的混合物中,使用一种可滴定的阴离子交换成分分离靶寡核苷酸与杂质。靶寡核苷酸结合到可滴定的阴离子交换成分上并且让一种随着时间的过去具有pH增加的洗脱液流过其上结合有靶寡核苷酸的可滴定的阴离子交换成分。优选地,洗脱液实质上不增加盐浓度。将靶寡核苷酸洗脱,并因此与杂质分离,其中杂质的洗脱在比靶寡核苷酸更低的pH或更高的pH下进行。
0149-0011、 生产L-苏氨酸的微生物、生产其的方法、及使用其生产L-苏氨酸的方法
0181-0012、 减毒痘苗病毒天坛株载体及制备方法和应用
0010-0013、 树木的遗传转化方法
0038-0014、 人ndrg2重组腺病毒表达载体构建及抗肿瘤重组腺病毒的用途
0021-0015、 头孢菌素C酰基转移酶
0072-0016、 周期浸没气升式的植物细胞培养方法及其培养装置
0140-0017、 一种单个微生物细胞进行观察的方法
0144-0018、 一种完整藻胆体的制备方法
0017-0019、 一种双歧杆菌及其应用
0024-0020、 利用水稻钙调素结合蛋白激酶基因制备转基因的方法及应用
0065-0021、 海洋真菌裂殖壶菌OUC88的工业应用
0161-0022、 重组家蚕抗菌肽CM4的高效生产方法
0086-0023、 鹅细小病毒VP1与VP3基因非重叠序列原核表达蛋白及其制备方法
0201-0024、 用于植物的报告系统
0054-0025、 抑制植物开花的方法
0187-0026、 祖细胞在没有细胞因子存在条件下的生长和维持
0212-0027、 具有漆酶、木聚糖酶、过氧化物酶活性的制剂及其核苷酸序列
0082-0028、 乙肝病毒基因的小干扰核糖核酸序列及制备方法
0113-0029、 生产腺病毒载体的手段和方法
0071-0030、 一种果粒固定化乳酸菌发酵剂的生产方法
0196-0031、 通过基因治疗的骨生成
0176-0032、 重组人胰蛋白酶原2表达载体的构建、表达及其单克隆抗体的制备和应用
0179-0033、 同时表达两个反义bFGF的重组真核表达载体及其用途
0171-0034、 中国明对虾Crustin基因和编码蛋白及其克隆方法
0193-0035、 选择性标记基因
0131-0036、 编码对农业杀真菌剂表现抗性的SCYTALONE脱水酶的基因
0104-0037、 ERBB3用于肿瘤治疗的方法和组合物
0132-0038、 使用软骨细胞和TGF-β的软骨再生
0044-0039、 制备假胰岛的方法
0153-0040、 构建植物病毒弱病毒株的方法
0095-0041、 一种利用微波照射的简单、有效且加速的酶催化体外核酸修饰及合成方法
0159-0042、 固定化白腐菌剂及其在垃圾堆肥化中的应用
0174-0043、 一种单子叶植物胆碱单加氧酶基因及其所编码的蛋白质
0186-0044、 细菌中含有多个二硫键的蛋白质的分泌及其用途
0150-0045、 胚胎的玻璃化冷冻、简易解冻和直接移植法
0041-0046、 厌氧菌的连续培养法
0158-0047、 用辅助复性的方法制备重组瑞替普酶
0074-0048、 透性化细胞海藻糖合酶及其制备和用途
0005-0049、 改进的类异戊二烯生产
0204-0050、 突变微生物和利用该类微生物合成肽的方法
0154-0051、 一种具有防治Ⅰ型糖尿病作用的重组门冬酰胺酶
0029-0052、 小麦VER2基因启动子
0202-0053、 一种河北拟无枝菌酸菌菌株以及利用该菌株发酵制备盐酸去甲万古霉素
0162-0054、 利用基因工程技术在家蚕体内生产重组人乳铁蛋白的方法
0004-0055、 从脐带血中分离并扩大培养间充质干细胞/祖细胞及将脐带血来源的间充质干细胞...
0050-0056、 生长因子和蛋白酶的组合
0191-0057、 乙内酰脲消旋酶
0189-0058、 耐受抗原呈递细胞
0133-0059、 不受异亮氨酸抑制的苏氨酸操纵子的核苷酸序列以及使用包含其的转化的宿主细胞...
0084-0060、 小麦TaGI1基因及其克隆与应用
0194-0061、 产生多核苷酸分子的方法
0073-0062、 一种牛肾上腺髓质嗜铬细胞分离纯化的方法
0119-0063、 体外构建组织工程化血管的方法
0178-0064、 重组人VEGF与bFGF真核表达载体、融合蛋白及其用途
0103-0065、 抑制靶基因表达的方法和治疗肿瘤疾病的药物
0172-0066、 新颖的链球菌抗原
0115-0067、 一种食用菌液体菌种深层发酵工艺
0129-0068、 产生免疫应答的组合物和方法
0031-0069、 小麦抗病基因Lr-L1及其应用
0195-0070、 反义IAP核碱基寡聚物及其应用
0180-0071、 减毒痘苗病毒天坛株载体及制备方法和应用
0148-0072、 一种以节杆菌AS-2菌株制备的生物制剂及其应用
0112-0073、 植物中的创伤诱导表达
0101-0074、 源于藻类的启动子,内含和终止子
0206-0075、 提高衣藻放氢效率的方法
0075-0076、 温敏型聚N-异丙基丙烯酰胺凝胶协助溶菌酶复性的方法
0170-0077、 喜树抗旱基因caGRP全长cDNA的克隆
0207-0078、 强化土壤修复高效菌株乳化石油能力的方法
0183-0079、 卵巢注射法制备转基因动物
0019-0080、 一种用于大规模培养细胞的微载体
0035-0081、 一种新的马尔尼菲青霉菌TIM9蛋白及其编码序列
0091-0082、 为研究、临床眼晴表面移植和组织工程的应用而生长人类结膜组织等同物的方法
0175-0083、 一种快速质粒抽提纯化试剂盒及其应用
0185-0084、 提取自螺旋藻的新的抗逆转录病毒的硫脂、其制备方法含有其的组合物及其作为...
0013-0085、 β-内酰胺酶/氨基糖苷纯化酶基因,其融合基因及表达产物,其组合物,在医学...
0052-0086、 鉴定控制分化的基因的方法
0034-0087、 一种新的马尔尼菲青霉菌ERG25基因及其编码蛋白
0142-0088、 一种红藻和蓝藻完整藻胆体的稳定化技术
0003-0089、 人胚胎干细胞衍生的造血细胞
0081-0090、 抑制SARS病毒基因表达的小分子干扰核糖核酸
0155-0091、 超氧化物歧化酶组合物及其制备方法
0033-0092、 一种新的马尔尼菲青霉菌TIM17蛋白及其编码序列
0007-0093、 具有葡糖脑苷脂酶活性的双功能融合蛋白
0167-0094、 文昌鱼双甲基精氨酸水解酶AmphiDDAH基因及其应用
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0137-0099、 改进的安卡拉痘苗病毒(MVA)基因组中作为插入位点的基因间隔区
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0134-0108、 通过使用牛痘ATI启动子表达改良的安卡拉痘苗病毒中的基因
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